La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob 

(ECJ) es un mal neurológico con formas genéticas hereditarias, producidas por una proteína llamada prion (PrP). Si bien los casos hereditarios e infecciosos están perfectamente documentados, la causa de la aparición del prion es desconocida en la mayor parte de los casos informados. Se trata de una enfermedad de naturaleza degenerativa y pronóstico mortal que afecta aproximadamente a una persona por millón (pre valencia de 1:10⁶) a nivel global. En Estados Unidos hay 127 pacientes de ECJ y sus variantes (2006).